【摘 要】
：
目的 调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)流行现状,分析BDV种系来源.方法采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应(fluorescence quan-titativenested RT-PCR,FQ-nRT-PCR),对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cel
【机 构】
：
400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,400016,重庆医科大学附属第一医院神经内科,4000
论文部分内容阅读
目的 调查新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)流行现状,分析BDV种系来源.方法采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应(fluorescence quan-titativenested RT-PCR,FQ-nRT-PCR),对新疆伊犁地区518匹伊犁马和206头伊犁驴外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)进行BDV p24基因片段检测.对榆测阳性结果的标本通过BDV p40和质粒标准品的检测进行进一步验证并测序,对其进行基因同源性、氨基酸序列和系统发生分析.结果5例伊犁马和4例伊犁驴血标本BDV p24榆测阳性,阳性率分别为0.97%和1.94%;9例标本BDVtn0片段检测均阳性,质粒标准品榆测均阴性;BDV p24扩增产物序列与He/80株的同源性为100%.结论新疆伊犁地区伊犁马和伊犁驴中可能存在BDV的自然感染,该地区BDV流行株与He/80株存在同源性。
其他文献
目的 探讨慢性HBV感染者肠道真菌菌群的分子生态结构变化特点.方法 采用真菌18S rDNA通用引物对乙肝肝硬化患者、慢性乙型肝炎患者、HBV携带者和健康志愿者4组研究对象的粪便标本DNA进行PCR扩增,扩增产物进行18S rRNA基因克隆,构建真菌18S rDNA克隆文库,利用限制性片段长度多态性(RFLP)技术筛选阳性克隆子并进行测序,绘制系统发育树,获取各组研究对象肠道真菌菌群结构特征.结果
目的 研究超抗原金黄葡萄球菌A型肠毒素(SEA)在体内诱导的体液免疫反应、T淋巴细胞增殖及免疫无应答的规律和作用.方法 利用重组SEA蛋白免疫小鼠,酶联免疫吸咐试验(ELISA)检测特异性抗体及其亚类水平,观察两者的产生过程及变化规律.RT-PCR反应检测免疫后小鼠脾脏内细胞因子的mRNA表达水平,EUSPOT法检测rSEA对脾细胞分泌IFN-γ能力的影响,流式细胞术检测T淋巴细胞表面抑制性受体P
目的 探讨幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）对感染细胞增殖凋亡及细胞周期蛋白抑制因子p27^kip1表达的影响。方法不同浓度脚国际标准株NCTC11637分别感染胃上皮细胞株SGC-7901，测定p27^kip1蛋白及mRNA的表达、细胞增殖指数和凋亡率。结果（1）Hp在3．4×10^4～1．9×10^5CFU／ml浓度时，SGC-7901的增殖指数随却浓度增高而显著增高，
博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)是引发神经系统感染性疾病病原体的一种.我国重庆、哈尔滨、贵州等地区在病毒性脑炎、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等部分疾病患者血液和脑脊液中检出过BDV,但多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中未见报道.我们在13例MS患者外周血单个核细胞(PBMC)中检测BDV-p24基因片段,2例阳性,报道如下。
根据中华医学会系列杂志编排规范的要求，自2008年第28卷第7期起，投送本刊的文章中图、表的书写格式将做相应变动，具体如下：文章中图、表的图题、表题为中英文对照；所有图、表的内容及注释均为中文。
铜绿假单胞菌为临床常见的条件致病菌.铜绿假单胞菌Ⅲ型分泌系统主要分泌4种毒素,ExoS、ExoT、ExoY、ExoU.本研究选取在铜绿假单胞菌中具有互斥性和致病机制中更为重要的exoS、exoU基因为研究对象,调查铜绿假单胞菌肺炎临床株中携带两种基因的情况,通过回顾性队列研究分析患者的预后,对ExoS、ExoU致病性作初步探索。
目的 利用抗人禽流感病毒H5N1 IgG抗体阳性的人禽流感康复患者外周血淋巴细胞,构建人源化Fv段单链抗体(seFv)噬菌体文库,并筛选与禽流感病毒相关蛋白有结合活性的scFv抗体文库.方法 提取人外周血淋巴细胞总RNA,逆转录成cDNA,以其为模板,利用家族特异性IgG基因的引物,扩增重链和轻链的可变区基因,并用合成的连接子将轻链和重链基因连接成单链抗体片段后,重组到噬菌粒载体pCANTAB5E
目的 观察过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(PPAR-γ)、Toll样受体4(TLR4)及STAT1信号蛋白在脂多糖(LPS)诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎中的表达,初步探讨LPS诱导大鼠腹膜透析相关性急性腹膜炎的发生机制.方法 30只雄性SD大鼠根据LPS作用时间随机分成5组,每组6只.(1)对照组:腹腔注入4.25%乳酸盐腹膜透析液(简称腹透液,90 ml/kg);(2)LPS4 h组:LP
吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是色氨酸代谢的限速酶,在人和动物的许多组织和细胞中,如树突状细胞(DC)、巨噬细胞、上皮细胞、嗜酸性粒细胞及肿瘤细胞等均可见IDO的表达[1-4].一些细胞因子如IFN-γ、脂多糖(LPS)和CpG寡脱氧核苷酸(ODN)等可通过Toll样受体(TLR)信号途径及CTLA-4-B7的相互作用诱导其高表达[5-7]。
目前临床隐匿性乙型肝炎病毒(HBV)感染的筛查主要依靠分子生物学手段[1],尚无简便、经济、适合大批量常规筛查的方法,如ELJSA.本实验旨在了解HBV表面抗原(HBsAg)阴性个体的HBVDNA检出情况,探讨HBV表面大蛋白(HBLP)用于常规筛查隐匿性HBV感染的可行性,积极寻找临床筛查隐匿性HBV感染的检测策略。