论文部分内容阅读
克隆了虎源猫瘟热病毒VP2蛋白基因并首次在Pichia pastoris酵母中进行了分泌表达。用特异性引物从虎源FPV中扩增出VP2基因，将其克隆到pGEM—T载体中，得到重组质粒pTVP2进行测序。用EcoRI和NotI双酶切pTVP2，回收目的基因VP2片段将其定向克隆到pPICZαA中，构建出重组质粒pPICZαAVP2。将pPICZαAVP2用SacI内切酶线性化后，电转化毕赤酵母细胞GS115，PCR法筛选阳性重组酵母，并用1％甲醇诱导表达。结果在重组酵母菌培养物上清中经SDS—PAGE检测到相