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小鼠GITRL基因的克隆和序列分析

来源 :江苏大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：mikoo999

【摘 要】

：

目的:克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA,同时对其序列分析. 方法:采用RT-PCR方法,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定.

【作 者】

：

王胜军 马斌 仝佳 许化溪 杨胜利 

【机 构】

：

江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学生命科学研究院

【出 处】

：

江苏大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

GITRL基因 CDNA克隆 RT-PCR 调节性T细胞 小鼠 Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor rec 

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目的:克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA,同时对其序列分析. 方法:采用RT-PCR方法,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定. 结果:扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长519 bp,编码173个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致. 结论:获得小鼠GITRL基因的克隆,为进一步研究其生物学功能提供基础.

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