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目的:克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA,同时对其序列分析. 方法:采用RT-PCR方法,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA,克隆至pMD18-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定. 结果:扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长519 bp,编码173个氨基酸残基,与GeneBank中发表的序列完全一致. 结论:获得小鼠GITRL基因的克隆,为进一步研究其生物学功能提供基础.