【摘 要】
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目的:探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用。方法:对168例临床乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测,再用实时荧光PCR定量检测,对两种检测结果进行相
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目的:探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用。方法:对168例临床乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测,再用实时荧光PCR定量检测,对两种检测结果进行相关性分析。血清标志物的检测顺序设定为:(1)HBsAg;(2)HbsAb;(3)HbeAg;(4)HbeAb;(5)HbcAb;(6)PreS1-Ag。结果:几种乙肝模式中,"大三阳"患者的DNA阳性检出率和拷贝数均比其他模式高,并有显著性差异。PreS1-Ag的阳性率与乙肝DNA的阳性率有很好的一致性,但由于两者检测的成分和表达的意义不完全一致,因此不能等同于或代替HBV-DNA的检测。结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实地反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效的观察。并且实时荧光PCR法检测HBV-DNA具有快速、准确等优点,而且对低复制持续感染乙肝病人也能诊断。
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