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目的：寻找新的高效，低毒、广谱的抗真菌药物。方法：设计合成了２１个三唑类化合物作为真菌细胞色素Ｐ４５０ １４α－去甲基化酶的抑制剂，并通过体外抗真菌实验测定其抗真菌活性。结果：２１个化合物均为新化合物。体外抗真菌试验表明所有目标化合物对试验真菌试验表明所有目标化合物对试验真菌均有不同程度的抑制作用，特别是对白色念珠菌和近平滑念珠菌具有很好的活性。结论：所有化合物不同程度地对真菌细胞色素Ｐ４５０ ４