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利用远红外成像技术筛选得到一株T-DNA插入的干旱敏感突变体，并成功利用TAIL-PCR技术克隆到该突变基因为NCED3,该基因编码植物体内ABA合成的关键限速酶，突变体在干旱胁迫下不能合成ABA而表现出不耐干旱的特征，最后通过PCR及PT-PCR方法验证了TAIL-PCR结果的可靠性。
利用TAIL-PCR方法克隆拟南芥干旱主效基因NCED3
【摘 要】
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利用远红外成像技术筛选得到一株T-DNA插入的干旱敏感突变体，并成功利用TAIL-PCR技术克隆到该突变基因为NCED3,该基因编码植物体内ABA合成的关键限速酶，突变体在干旱胁迫下不能
【机 构】
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河南大学生命科学学院
【出 处】
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河南大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2009年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金（30800078）,河南大学自然科学基础研究项目资助（07YBZR027）
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