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旨在筛选出绣线菊属RAPD反应的最佳体系，为绣线菊属植物种质资源遗传多样性和亲缘关系的研究奠定基础。试验以10种绣线菊属植物为材料，采用改良CTAB法进行冬芽和嫩叶的总DNA提取并对影响RAPD扩增效果的因素进行优化。通过单因素优化筛选出最佳的20μl反应体系：10×Taq buffer 2μl．Taq酶1．0U，0．15mmol／LdNTP，DNA 2ng/μl，引物0．2μ mol／L，Mg^2＋2.0mmol／L；反应程序：94℃预变性4min，然后进行40个循环：94℃变性45s，37℃