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目的 对分支杆菌的一种分泌蛋白Ａｇ８５Ｂ的基因进行克隆、表达，为结核病进行诊断打下基础。方法 以结核杆菌Ｈ３７Ｒｖ株基因组ＤＮＡ为模板，以ＰＣＲ法对基因ａｇ８５ｂ进行扩增，产物与载体质粒ｐＥＴ２４ｂ构建表达Ａｇ８５Ｂ的重组质粒，将此重组质粒先转化入大肠杆菌ＤＨ５ａ内，抽提质粒，酶切检验，再转化入表达宿主大肠杆菌ＪＭ１０９（ＤＥ３）菌株内，对转化菌株以ＩＰＴＧ进行诱导后，破菌，离心，上清进行ＳＤＳ－