【摘 要】
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目的:克隆并表达人CD38抗原分子的全长cDNA.方法:采用RT-PCR法,从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中克隆出CD38全长cDNA并将其插入pGEM-T载体中,重新设计引物,引入酶切位点,二次
【机 构】
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第二军医大学基础医学部微生物学教研室,军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室,第二军医大学基础医学部微生物学教研室
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目的:克隆并表达人CD38抗原分子的全长cDNA.方法:采用RT-PCR法,从高表达CD38抗原的Daudi细胞系中克隆出CD38全长cDNA并将其插入pGEM-T载体中,重新设计引物,引入酶切位点,二次PCR;从重组pGEMT载体上扩增CD38抗原分子的cDNA编码序列,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),用脂质体法转染COS7细胞.用免疫荧光及APAAP方法检测CD38抗原的表达.结果:克隆的CD38抗原的全长cDNA,经酶切鉴定及序列分析表明,其序列与文献报道完全一致.免疫荧光及APAAP
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