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目的 miRNA-29在宫颈癌组织中表达上调,但外泌体miRNA29在宫颈癌转移中的作用目前仍未明确。本研究旨在明确外泌体miRNA29在宫颈癌转移中的作用。方法选取宫颈癌C-33A细胞和Hela细胞,以Transwell小室实验和裸鼠肺转移模型评估细胞转移能力。荧光定量PCR和荧光原位杂交技术检测C-33A和Hela细胞中miRNA29表达。收集C-33A细胞和Hela细胞外泌体,荧光定量PCR检测外泌体中miRNA29表达。以裸鼠肺转移检测Hela细胞来源外泌体对C-33A细胞转移能力的影响。结果 Hela细胞组穿过基质胶细胞数[(94±11)个]高于C-33A细胞组[(46±8)个],差异有统计学意义,t=5.841,P=0.006。Hela细胞组肿瘤体积/肺组织[(56±3.1)%]比例高于C-33A细胞组[(21±2.5)%],差异有统计学意义,t=4.527,P=0.001。Hela细胞中miRNA29相对表达水平(1.0±0.14)高于C-33A细胞(0.16±0.18),差异有统计学意义,t=4.31,P=0.004。Hela细胞外泌体中miRNA29相对表达水平(2.8±0.15)高于C-33A细胞外泌体(1.0±0.07),差异有统计学意义,t=6.24,P=0.003。Hela细胞外泌体组穿过基质胶细胞数[(94±13)个]高于C-33A细胞对照组[(52±8)个],差异有统计学意义,F=4.521,P=0.004。外泌体miRNA29抑制剂组穿过基质膜细胞数[(58±9)个]与对照组差异无统计学意义,F=1.456,P=0.681。裸鼠肺转移模型中发现,Hela细胞外泌体处理组瘤体积/肺组织比例为(57±4.8)%,大于C-33A细胞对照组瘤体积/肺组织比例[(22±2.7)%],F=3.25,P=0.002,而miRNA29抑制剂处理后Hela细胞外泌体处理组瘤体积/肺组织比例为(24±3.5)%,小于Hela细胞外泌体组,F=4.521,P=0.003。结论高转移潜能的Hela细胞通过外泌体向低转移潜能C-33A细胞传递miRNA29,促进低转移潜能细胞提高转移潜能,证明miRNA29可促进宫颈癌细胞转移。