布洛芬混悬液人体生物利用度和药物动力学研究

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用反相高效液相色谱法,血样甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。10名受试者随机分组自身交叉对照试验,单剂量口服布洛芬片或混悬液300mg,布洛芬药时数据经3P87程序拟合为一房室模型,其主要药动学参数,片剂和混悬液分别为:Ka0.72±0.18h-1,2.50±0.8h-1;T1/2ke2.04±0.32h,2.2±0.5h;AUC0-∞111±25mg·l·h-1,119±28mg·l·h;Tmax2.8±0.6h,0.98±0.23h;Cmax19.9±3.4μg·ml-1,27.3±3.3μg·ml;相对生物利用度107.16±8.12%。
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