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【目的】分离和克隆类甜蛋白基因PbPR5,了解其在‘黄冠’梨不同组织、不同发育阶段以及受到非生物胁迫和植物生长调节剂处理时的表达情况。【方法】以‘黄冠’梨(Pyruus bretschneideri ‘Huangguan' )组培苗为试验材料,从水杨酸(salicylicacid,SA)处理的cDNA文库中克隆获得该基因全编码区序列,命名为P6艘5,对其进行生物信息学分析,并研究该基因在盐、聚乙二醇(EG6000)、SA和乙烯(ETH)处理后的表达情况;以12a生‘黄冠’梨的叶片和果实为材料,探究该基因在