论文部分内容阅读
目的研究引入取代仲胺类基团对6-（4-取代乙酰氨基苯基）-5-甲基4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法设计合成未见报道的目标化合物10个，所有化合物均经过^1H-NMR谱等确证；参考文献方法进行体外药理实验。结果所有化合物都具有抗血小板凝集的活性，其中化合物9c，9f和9j的抗血小板凝集活性明显优于对照药MCI－154和CCI－17910。结论取代仲胺基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。