自噬凋亡通路与肺腺癌EGFR-TKIs治疗策略

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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epider-mal growth factor receptor tyrosine kinases inhibitor,EGFR-TKIs)是一类作用于细胞内EGFR酪氨酸激酶区的小分子药物,可抑制酪氨酸激酶磷酸化和下游信号传导,抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等~([1-3])。研究显示,吉非替尼能诱导EGFR野生型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细 Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are a class of small molecule drugs that act on intracellular EGFR tyrosine kinase domain and inhibit tyrosine kinase Phosphorylation and downstream signal transduction, inhibition of tumor cell damage repair, so that cell division arrest in the G1 phase, induction and maintenance of apoptosis, anti-angiogenesis ~ ([1-3]). Studies have shown that gefitinib can induce EGFR wild-type non-small cell lung cancer (NSCLC) thin
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