【摘 要】
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以L-(+)-酒石酸为原料,在170℃与苄胺进行缩合反应生成(R,R)1-苄基-2,5-二氧-3,4-二羟基吡咯啉,收率达92%,再用氢化铝锂在35℃还原羰基得到(S,S)1-苄基-3,4-二羟基吡咯啉,收
【机 构】
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北京理工大学材料科学研究中心,北京春甫应用技术研究中心
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以L-(+)-酒石酸为原料,在170℃与苄胺进行缩合反应生成(R,R)1-苄基-2,5-二氧-3,4-二羟基吡咯啉,收率达92%,再用氢化铝锂在35℃还原羰基得到(S,S)1-苄基-3,4-二羟基吡咯啉,收率69%;然后在0℃下,与甲磺酰氯进行甲磺酰化反应,接着在-40℃与二苯基膦钠进行亲核取代反应合成了1-苄基-3,4-双二苯基膦吡咯啉,产率分别为90%和59%,过程总收率达34%.在合成过程中,测量了每步产物的熔点并用红外光谱表征了物质的结构.
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