固定化青霉素G酰化酶活性的X射线微区分析(Ⅰ)--捕捉剂的选择

来源 :河北大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:smoking11
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为了能对固定化青霉素G酰化酶进行X射线微区分析 ,筛选了能捕捉酶活的合适的底物与捕捉剂的体系 ,青霉素G钠作为底物 ,FeCl3 作为捕捉剂 ,底物经固定化青霉素G酰化酶水解产生苯乙酸 ,后者与捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化青霉素G酰化酶的催化活性部位 ;还对捕捉剂与底物、固定化青霉素G酰化酶与载体以及载体与底物之间的相互作用进行了研究 ,找到了可用于对固定化青霉素G酰化酶活性进行X射线微区定位的捕捉剂. In order to perform X-ray microanalysis on immobilized penicillin G acylase, we screened a system that can capture the appropriate substrate and capture agent for enzyme activity. Penicillin G sodium was used as the substrate and FeCl3 was used as the capture reagent. The substrate was immobilized The penicillin G acylase hydrolyzes to give phenylacetic acid, which reacts with the capture reagent to form a precipitate that determines the catalytically active site of the immobilized penicillin G acylase. The capture agent and substrate, immobilized penicillin G acylase and The interaction between the carrier and the support and the substrate was investigated and a capture agent found to be useful for X-ray micro-localization of immobilized penicillin G acylase activity was found.
其他文献
给出了非奇M-矩阵新的判定定理.利用矩阵B=A+AT满足新的判定定理的条件,得出矩阵A为非奇M矩阵的结论,推广了已有的判定定理.实例说明,采用该定理可以较为容易地得出判定结果.
关于传统产业如何创新发展,长期以来,在我国的科技界、经济界,这一问题是被忽视的。大家都觉得传统产业是夕阳产业,甚至有不少建议认为,当前要赶紧对传统产业进行“腾笼换鸟”,把传
以2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经缩合,胺化,环合,螯合,取代,水解及成盐反应合成盐酸替马沙星.经元素分析,红外光谱,质谱和核磁共振谱确证结构,总收率45%.该工艺路线
用对偶变换求出了运动电磁偶极子承受的Lorentz力矩,它不仅包括电场与电矩和磁场与磁矩耦合的本征力矩,还包括磁场与电矩和电场与磁矩耦合的交叉力矩.该力矩的协变形式是:阶
采用Ar+514.5nm的.光和e光测量了Ce:KNSBN晶体两波耦合增益系数随写入光夹角的变化关系曲线,得到了Ce:KNSBN晶体的有效电荷密度、有效电光系数和电子-空穴对抗率等参数.依据
讨论关于工件组的两机自由作业时间表的加工全长问题.无论是对于成组加工情形还是分组情形,该问题都可以被证明是NP困难的.对于成组加工的情形,设计了一个性能比为5/4的近似
对于自由作业问题,如果从初始时刻开始,逐步在每个机器安排任一可以加工的工件,避免不必要的空闲,所得的安排称为稠密时间表.其加工总长与最优值之比具有上界2-1/m(m为机器数
1979年,Shamir和Blakley分别独立地提出了密钥分散管理的思想后,人们又提出了很多方案来实现它.目前已有的秘密共享方案多是由系统为每个成员分配子密钥,这给实际应用带了许
《长沙走马楼三国吴简·竹简[柒]》总计6153个编号,将图版与释文逐一加以核对,发现其释文有44处误释和漏释等情况,现分条予以补正,以供学界参考。
期刊