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从培养的ＳＡ１１病毒中提取病毒ｄｓＲＮＡ作为模板，经逆转录，多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）获得编码ＶＰ４蛋白的全基因２３６２ｂｐ，完整的ＶＰ４基因克隆杆状病毒转移载体ｐＶＬ－１３９３中，转染Ｓｆ９细胞进行同源重组，用点杂交法筛选出表达ＶＰ４蛋白的重组杆状病毒，表达的ＶＰ４蛋白能被抗栓状病毒抗体所识别，表达产量约占总蛋白的１０％，用表达的ＶＰ４蛋白免疫动物后可产生高水平抗亲本ＳＡ１１毒株和抗体，抗全能