恶性疟原虫FCC1／HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析

来源 :中国人兽共患病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：evil

【摘要】

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目的构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA

【作者】

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马长玲余新炳李学荣单志新吴忠道

【机构】

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中山医科大学寄生虫学教研室

【出处】

：

中国人兽共患病杂志

【发表日期】

：

2001年2期

【关键词】

：

恶性疟原虫 Pf12基因聚合酶反应克隆 DNA 序列分析体外扩增 Plasmodium falciparum Pf12 PCR Cloning Seque

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目的构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因，扩增产物经纯化后，用BamHI+XhoI双酶切，定向克隆入pET28α质粒，转化大肠杆菌DH5α，再用BamHI+XhoI酶切及PCR扩增对重组子进行鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定，并应用PCGENE软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果筛选出编码FC

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