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目的:探讨肺癌细胞系中p120-catenin(p120ctn)调节β-catenin转录的分子机制。推测p120ctn可能通过其分子伴侣Kaiso进而发挥调节β-catenin转录的重要功能。方法:转染、Real-Time PCR、BSP测序、染色质免疫共沉淀及蛋白质免疫共沉淀等多种研究方法验证我们的推测。结果:对肺癌细胞系中β-catenin启动子区域的测序结果发现,LTEP-a-2中存在着可能与Kaiso结合的甲基化的Cp G双核苷酸序列和KBS序列。去甲基化试剂5-Aza-CdR能使肺癌细胞系中β