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为了研究微小牛蜱P0蛋白的免疫原性,试验采用RT-PCR技术从微小牛蜱中扩增P0基因,将PCR产物克隆连入PET28a(+)载体构建重组表达载体PET28a-P0,再将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中以IPTG诱导表达。结果表明:P0基因获得表达,表达的重组蛋白分子质量为35 ku,表达产物能被微小牛蜱阳性血清所识别。说明P0蛋白具有良好的免疫原性。