【摘 要】
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目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究。方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院; 中国药科大学生命科学与技术学院 南京210009; 南京210009; 南京210009;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.30371687)~~
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目的:将L-门冬酰胺酶抗原表位区域的两个肽段作为突变对象,构建9个突变体,并对其酶活力和蛋白表达量与原酶进行比较研究。方法:根据丙氨酸扫描原理,应用重叠延伸PCR技术构建突变体,并对突变菌株进行基因测序和酶活力测定。结果:构建成功的突变菌株均具有酶活力,且蛋白表达水平不受影响。结论:首次采用基因修饰,改变L-门冬酰胺酶抗原表位区域的肽段,而不影响其酶活力,为后续研究和探讨L-门冬酰胺酶抗原表位结构与功能的关系提供了基础。
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