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将蒙古桑于-3℃诱导48h后，提取幼茎RNA反转录合成cDNA（第一链），以cDNA为模板，利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因（mUb）。研究结果表明：克隆片段序列为泛素基因的阅读框架，其中有2个起始密码子（ATG）和1个终止密码子（TAA），长度为459个碱基；序列与菠萝、三叶胶树、烟草等物种的泛素基因相比较，有84％以上的同源性。进一步分析表明，该基因是桑树的二串泛素基因。该基因已被GenBank收录（登录号DQ104334）。