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从香蕉(MusananaLour,)果实中提取总RNA,以OligodT(18bp)为引子合成cDNA第一链,以大麦钙调蛋白基因两端的寡聚核苷酸为引物,用PCR方法扩增香蕉钙调蛋白基因,并克隆到BluescriptKS-载体上。酶切分析和测定DNA全序列,将该序列与几种植物的钙调蛋白基因作比较,同源性高达81.9%-95.3%。进一步将基因克隆到表达载体pTrcHisB上,得到高效表达的融合蛋白。