【摘 要】
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目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制.方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG
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目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制.方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白.结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350mmoI/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上.结论
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