甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效观察

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目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效及安全性。方法:将60例哮喘稳定期患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予甘露聚糖肽胶囊+舒利迭+常规治疗;对照组给予匹多莫德+舒利迭+常规治疗,随访观察1年。观察哮喘控制情况(近期疗效)、远期疗效、免疫学指标如CD4、CD8、CD4/CD8、补体(C3)、IgA、中性粒细胞、NK细胞。结果:甘露聚糖肽与匹多莫德相比,近期疗效和远期疗效没有显著性差异,但哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数试验组均明显少于对照组(P〈0.05);免疫方面,甘露聚糖肽显著增强
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