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利用引物1440和AD对超甜玉米植株重氮营养醋杆菌Pal5进行PCR扩增,以检测Pal5是否定殖于玉米植株体内.结果表明,用此引物在添加1.5 U的Taq聚合酶后进行PCR扩增获得了较佳效果,而且用Pal5的DNA和直接用Pal5菌进行PCR扩增所得到的结果基本一致; 用此 PCR法对接过菌的玉米植株进行Pal5的检测结果表明, Pal5确实能定殖于含糖量较高的超甜玉米根系或植株体内.该方法可用于超甜玉米中重氮营养醋杆菌Pal5的检测.