探讨异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate，FITC)–CSNRDARRC分子探针的荧光特性及其在体标记膀胱癌原位移植瘤的靶向性。
方法2013年7月至2014年6月采用分光光度仪及分子成像仪对FITC–CSNRDARRC探针的荧光特性及稳定性进行体外检测，确定其在体标记肿瘤的最佳浓度及成像时间窗。选取BALB–C系裸鼠30只，分成移植瘤组20只和正常组10只；其中正常组再分为结扎双侧输尿管组(A组)和未结扎输尿管组(B组)，每组各5只。手术方法：建立人膀胱癌细胞株BIU–87膀胱癌原位移植瘤模型。建模2周后，30只裸鼠均经尾静脉注射最佳浓度的FITC–CSNRDARRC分子探针0.2 ml，采用光学分子荧光成像仪分别检测注射后30 min以及1、2、4、12h裸鼠的心、肺、肝、脾、双肾、膀胱及膀胱癌原位移植瘤中的分子影像，并测量其平均灰度值。
结果FITC–CSNRDARRC探针220 μmol/L为最佳注射浓度，循环4 h为最佳时间窗，光照和温度对FITC–CSNRDARRC探针的荧光信号强度影响不大。30只裸鼠经尾静脉注射FITC–CSNRDARRC后，随着时间的延长，肿瘤组织荧光信号逐渐增强，在4 h时荧光信号强度达到最强，1、2、3、4、5、6、8、12 h的平均灰度值分别为74.22、76.20、80.11、89.38、83.29、85.10、81.22、83.01；正常组织荧光信号随时间延长逐渐减弱。注射4 h时，A组除肝脏、胆囊有散在的荧光信号外，其余组织几乎看不到荧光信号；B组的胆囊和膀胱内可见较强的荧光信号。
结论体外FITC–CSNRDARRC分子探针的荧光特性受浓度的影响，在体标记肿瘤的最佳浓度为220 μmol/L，成像理想时间窗为4 h；体内FITC–CSNRDARRC分子探针能明显富集在肿瘤组织。