【摘 要】
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目的 探讨主动脉夹层小鼠血管壁中微管相关蛋白1轻链3(Microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)、Beclin1及骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)的表达及意义.方法 (1)急性主动脉夹层模型的建立:3周龄FVB小鼠随机分为β-氨基丙腈(β-aminopropionitrilemonofumarate,BAPN)联合人血管紧张素-
【机 构】
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目的 探讨主动脉夹层小鼠血管壁中微管相关蛋白1轻链3(Microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)、Beclin1及骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)的表达及意义.方法 (1)急性主动脉夹层模型的建立:3周龄FVB小鼠随机分为β-氨基丙腈(β-aminopropionitrilemonofumarate,BAPN)联合人血管紧张素-Ⅱ(Angiotensin-Ⅱ,Ang-Ⅱ)组,单BAPN干预组和对照组,分别予以BAPN口服4周后联合Ang-Ⅱ皮下微泵48 h,单用BAPN 4周口服和正常喂养进行干预.(2) LC3、Beclin1及OPN的检测:采用RT-PCR、免疫组织化学染色法对小鼠主动脉血管壁中自噬相关蛋白LC3、Beclin1及合成型血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)标志蛋白OPN等进行定量和半定量测定.结果 (1)BAPN联合Ang-Ⅱ干预组小鼠夹层发生比例为86.7％,单BAPN组夹层发生比例低于联合组,对照组夹层发生比例为0;(2)急性主动脉夹层小鼠主动脉壁中自噬相关蛋白LC3B、Beclin1及合成型VSMC标志蛋白OPN基因和蛋白含量明显高于正常对照组(P＜0.05),且LC3B、Beclin1及OPN蛋白表达主要定位于血管中层VSMC.结论 BAPN联合Ang-Ⅱ能够成功诱导FVB小鼠发生急性主动脉夹层,且该模型中发生了VSMC表型转化和自噬现象,两者可能具有相关性。
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