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以米根霉菌基因组DNA为模板,根据GenBank上已公布的米根霉L-乳酸脱氢酶基因(1dhL)序列设计特异性引物,PCR扩增得到963bp的DNA片段,经序列分析后将其亚克隆到原核表达载体pET30a上,构建成重组质粒pET30a—ldhL。将pET30a—ldhL转化到BL21感受态细菌中,经IPTG诱导表达后进行SDS—PAGE分析,可见约43kD的与预期大小一致的目的蛋白条带,结果表明ldhL基因在大肠杆菌中进行了表达,经酶活分析产物的酶活力为98U/mL,证明了表达产物具有预期的酶活性,这为进一步