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β－地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性疾病，我们收集了１３年以来１６例小儿β－地中海贫血，占儿科同期溶血性贫血住院病人２５％，占儿科同期住院病人总数１．２３‰，其中男孩１４例，女孩２例，汉族９你，畲族７例，山区１０例，沿海地区６例，１岁发病１４例４岁发病１例，－７岁发病１例；临床表现通常为：面色苍白，肝脾肿大，发热，黄疸，淋巴结肿大，排茶色尿，贫血，异形红细胞是实验室检查常见的表现，其他有：血红蛋白