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研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染幼龄大鼠后不同时间点肺组织胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、GATA3转录因子及血清中白细胞介素(IL)-4、IL-13的变化,动态分析TSLP及其下游相关因子的表达水平。
方法将60只健康Wistar大鼠采用随机数字表法分为正常组及模型组,每组30只。在乙醚麻醉下,模型组大鼠经鼻腔接种RSV Long株病毒液,每日1次,连续3 d,建立病毒感染模型。分别于模型建立后第3、5、7天,观察并记录2组大鼠的一般状态,采用实时荧光定量聚合酶链式反应和酶联免疫吸附试验动态分析RSV mRNA、TSLP及其下游因子的表达水平。
结果1.与正常组大鼠相比,模型组一般状态较差且进行性加重。2.RSV感染后,模型组大鼠病毒载量于实验第5天达高峰,即4.58±0.21。3.模型组大鼠TSLP在各个时间点的表达水平分别为0.94±0.26、1.27±0.10、1.27±0.01,与正常组相比均处于较高水平,并且第5、7天比较差异有统计学意义(t=-11.409、-57.482,均P<0.05)。4.模型组大鼠GATA3的表达在各个时间点的表达水平分别为1.16±0.07、2.61±0.41、0.64±0.06,与正常组相比均处于较高水平,且差异有统计学意义(t=-26.899、-10.637、-15.187,均P<0.05)。5.与正常组相比,模型组大鼠IL-4、IL-13表达均处于较高水平,且随实验进行其表达水平均呈现上升趋势。
结论RSV感染大鼠可通过上调TSLP、GATA3转录因子和IL-4、IL-13的表达,引起Th2细胞优势免疫应答的持续动态变化。