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目的研究普通念珠藻多糖分离纯化方法,并测定其相对分子质量。方法采用水提醇沉法制备粗多糖,Molish反应和硫酸苯酚法对其进行定性和定量检测,二乙胺基乙基纤维素离子交换柱色谱法进行分离纯化,高效凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量。结果普通念珠藻粗多糖的提取率为8.6%,分离获得一个组成均一的酸性多糖组分NSP,其重均相对分子质量为402717。结论NSP为首次从普通念珠藻中分离得到一个酸性多糖组分。