舒利迭吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

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[目的]观察舒利迭吸入治疗儿童哮喘肺功能改善情况及临床疗效.[方法]中度儿童哮喘患儿80例,随机分两组,A组40例,吸入舒利迭TM,B组40例,吸入辅舒酮,共用3个月.观察晨间PEF、无症状天数的百分数、缓解症状使用万托林的揿数、患者对疗效的自我评价.[结果]两组用药后晨间PEF均较基础值提高,但A组起效更快.至3个月,两组晨间PEF分别升高70.6 L/min和53.6 L/min,两组比较差异有显著性;患儿平均日间哮喘症状评分分别降低1.56(A组)及0.71(B组).平均每天应用万托林的揿数分别降低
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