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目的
评估利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童和青少年伯基特淋巴瘤（BL）的远期疗效。
方法回顾性分析病理确诊的67例接受改良NHL-BFM-90方案±利妥昔单抗治疗的初治儿童和青少年BL患者的临床特征与疗效。
结果64例BL患者（95.52%）获完全缓解（CR），3例（4.48%）获部分缓解（PR），总有效率（CR+PR）为100%。中位随访44（3~89）个月，3年和5年总生存（OS）率分别为92.54%和88.98%，3年和5年无进展生存（PFS）率均为90.34%。低危、中危和高危组患者的5年OS率分别为100%、91.7%和80.0%，差异有统计学意义（P=0.048）。55例（82.09%）联合利妥昔单抗治疗，与单纯化疗组的5年OS和PFS分别为74.3%和78.6%相比，利妥昔单抗联合化疗组BL患者的5年OS和PFS分别为95.2%和95.5%，显示出明显生存优势（P值分别为0.021和0.036）。主要不良反应为骨髓抑制和黏膜炎，无治疗相关死亡。
结论利妥昔单抗联合改良NHL-BFM-90方案对儿童和青少年BL疗效显著，明显改善患者的长期生存率。