11β位含氧功能基取代的4,9-雌甾二烯的A环芳构化

来源 :北京医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zyyafeng621214
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雌甾-4,9-二烯类化合物的A环芳构化是合成各种雌激素衍生物方法之一。其中常用的手段有利用钯类氢转移催化剂使双键转位完成A环芳构化;或者以AcBr-AC_2O为乙酰化试剂,在乙酰化过程中双键转位完成A环芳构化。 本文考察了雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮及其11β-羟基,11β-甲氧基衍生物在两种条件下的A环芳构化过程。在甲醇溶液中以Pd(OH)_2催化雌甾-4,9-二 A-ring aromatization of oestrad-4,9-diene compounds is one of the methods for the synthesis of various estrogen derivatives. Among them, palladium-based hydrogen transfer catalyst is used to translocate the double bond to form aromatic ring A; or AcBr-AC_2O is used as acetylating reagent to complete the A-ring aromatization during the acetylation. In this paper, we investigated the A-ring aromatization of estrone-4,9-diene-3,17-dione and its 11β-hydroxy and 11β-methoxy derivatives under two conditions. Pd (OH) 2 catalyzed estrone-4,9-bis in methanol solution
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