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在抗病毒免疫中自体吞噬发挥一定功能。然而，内源性自噬基因对脊椎动物病毒感染性疾病的保护能力还未得到普遍认同。本研究发现自噬基因Atg5对保护中枢神经系统免受致死性辛德毕斯病毒（SIN）感染至关重要。Atg5失活将造成病毒蛋白清除滞后，细胞内P62接头分子堆积以及细胞死亡增加，而病毒复制水平不受影响。体外研究发现P62可与SIN衣壳蛋白相互作用，