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目的探讨胃康舒宁诱导胃癌细胞凋亡作用可能的分子机制。方法以胃康舒宁200,400,800μg·ml。浓度组作用细胞24,48,72,96h后,采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测细胞吸光值并描绘细胞生长曲线;制作胃癌细胞爬片后,采用免疫细胞化学方法检测胃癌细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),Caspase-9与BH3相互作用基因死亡促进因子(Bid)蛋白的表达情况。结果200—800μg·ml。胃康舒宁作用细胞24,48,72,96h后OD值与空白对照组比较降低(P〈