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目的研究原代猪肝细胞无血清培养及肝细胞的功能。方法采用EGTA和胶原酶P两步法经肝静脉逆行灌注分离乳猪肝细胞，在无血清培养基中培养，并对不同培养时间的肝细胞生化合成及生物转化功能进行检测。结果肝细胞产量为（1．5±0．1）×10^10／肝，活率为（90．3±1．5）％，接种培养后肝细胞增生旺盛，LDH漏出第2天达到高峰，然后逐渐下降并稳定于一定水平。随着时间的延长及肝细胞数量的增加，自蛋白合成及利多卡因转化率逐渐增加，呈时间及肝细胞数量的依赖关系。结论采用本法分离获取的猪肝细