睫状神经营养因子的cDNA克隆,表达,纯化及其生物活性鉴定

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反转录PCR扩增人睫状神经营养因子(humanciliaryneurotroPhicfactor,hCNTF)cDNA后,克隆进pBV220,在大肠杆菌中实现原核高效表达,SDS-PAGE观察到分子量约为24kD的预期表达产物,薄层扫描确定其表达量为26%,制备电泳和凝胶过滤纯化后纯度达到98%,生物活件分析表明,表达产物能刺激10日龄鸡胚背根神经节细胞的生长,促进CFU-GM的增殖。
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