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目的 探讨超声微泡介导EGFP转染大鼠关节滑膜组织的可能性。方法24只正常清洁级Wister大鼠；4只为单纯对照组，20只为实验组。实验组根据质粒的剂量又分4组，每组5只（10个膝关节），1组：超声＋微泡＋1μgEGFP；2组：超声＋微泡＋5μgEGFP；3组：超声＋微泡＋10μgEGFP；4组：超声＋微泡＋15μgEGFP。将300p1SonoVue与EGFP混合，注射人大鼠关节腔内，超声持续照射10min。3d后取大鼠膝关节滑膜组织，直接贴在载玻片上，在荧光显微镜480nm波长激发状态下观察EGFP转