【摘 要】
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目的:观察登革2型病毒NGC株(Dengue virus-2 NGC strain,DENV-2 NGC)诱导的HUVEC凋亡及其Fas/FasL表达的变化。方法:利用BALB/c乳鼠脑内接种以及C6/36细胞增殖病毒,RT-PCR鉴
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目的:观察登革2型病毒NGC株(Dengue virus-2 NGC strain,DENV-2 NGC)诱导的HUVEC凋亡及其Fas/FasL表达的变化。方法:利用BALB/c乳鼠脑内接种以及C6/36细胞增殖病毒,RT-PCR鉴定病毒,细胞半数感染量(TCID50)测定法确定病毒滴度。直接免疫荧光法观察DENV-2吸附HUVEC;AO/EB染色法检测DENV-2感染后HUVEC细胞凋亡形态;流式细胞术动态测定不同滴度DENV-2诱导HUVEC凋亡率的变化,检测不同剂量病毒感染48小时的细胞感染情况及HUVEC膜表面Fas/FasL的表达水平。组间比较采用独立样本t检验。结果:DENV-2能够吸附于HUVEC并诱导HUVEC凋亡,凋亡率达(18.44±1.29)%,与未接种病毒组比较(5.78±1.43)%,差异有显著性(P<0.05),但凋亡率并未随着时间延长和病毒剂量增加,呈现出明显的上升或下降的趋势。DENV-2对HUVEC的感染率并未与细胞凋亡率呈现明显的相关性。与对照组相比,接种病毒组的HUVEC膜表面Fas的表达水平均有明显的增加,但FasL表达水平仅在接种病毒的1 000TCID50组显著增加。结论:DENV-2 NGC能够感染HUVECs并诱导其凋亡,可能是DHF/DSS发病机制中血管内皮屏障损伤导致血浆外渗的主要原因之一,Fas/FasL激活的凋亡死亡受体途径可能在DENV-2 NGC诱导的HUVECs凋亡中发挥了作用。
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