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[目的]对葱（Delia antiqua）ADH基因进行克隆，并对其进行序列分析。[方法]通过RACE的方法克隆葱蝇ADH基因的cDNA序列，同时对该序列进行同源性分析、氨基酸序列比对和系统发育分析。[结果]试验获得的cDNA全长1088bp，其中ORF 771 bp，编码256个氨基酸，推测其相对分子质量为30．80kDa，等电点为8．22；通过该基因推导的氨基酸序列与其他物种的ADH进行相似性比较和系统发育分析，发现葱蝇与刺舌蝇（Glossina morsitans）氨基酸序列的同源性最高。[结论]该