论文部分内容阅读
三房心是罕见的非发绀型先天性心脏病畸形，占先天性心脏的0．1％-0．4％［1］，由于胚胎期肺总静脉与左心房结合异常，左心房被异常纤维组织隔膜分为两个房腔，称之为副房和真性左房。以往靠创伤性的心血管造影来确诊［2］。现将1995年6月－2009年10月应用彩色多普勒超声心动图诊断并经手术证实的11例三房心畸形并卵圆孔未闭患者的临床情况，现报道如下。