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将猪囊尾蚴抗原基因TS11亚克隆至VR1020真核表达载体中, 用菌落原位杂交法筛选重组质粒,将其转染COS7细胞,以Northern Blotting检测插入片段的转录;用ELISA检查其翻译表达产物.结果表明:VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因的 mRNA;其蛋白表达产物能为兔抗猪囊虫高免血清所识别,在转染真核细胞24 h后,即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白.这些为深入研制猪囊虫的DNA疫苗奠定了可靠的基础.