【摘 要】
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目的：改造原有的Rosa26基因敲入系统,引入启动能力更强的CA杂合启动子（由鸡actin启动子和SV40增强子融合而成）。方法：运用PCR,限制性内切酶酶切及T4连接酶连接的方法,构建带有CA
【机 构】
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四川大学华西医院神经分子生物学实验室
【基金项目】
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四川大学CMB基金（编号：00-722）
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目的：改造原有的Rosa26基因敲入系统,引入启动能力更强的CA杂合启动子（由鸡actin启动子和SV40增强子融合而成）。方法：运用PCR,限制性内切酶酶切及T4连接酶连接的方法,构建带有CA启动子的基因敲入载体。结果：成功地对原有Rosa26基因敲入系统进行了改造,引入了CA启动子,并且成功构建了mGluR5基因敲入载体。结论：基于CA杂合启动子的基因敲入载体具有更强的启动能力,而且能够在某些特定组织中增强目的基因的表达,为今后研究基因功能及疾病模型小鼠的制备奠定了良好基础。
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