【摘 要】
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C~3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C~3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C~3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87
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C~3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C~3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C~3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经~1H NMR,~（13）C NMR和HR-MS（ESI）表征。产物的立体结构经3-[二甲基（苯基）甲硅烷基]-3-碘-3-（三甲基甲硅烷基）丁烷-1,2-二醇（8d）的X-射线单晶衍射确证。
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