论文部分内容阅读
目的：建立OPCML真核细胞表达质粒。方法：利用计算机软件Vector NTI，根据GenBank中OPCML的序列，用RTPCR法从小鼠大脑组织中扩增OPCML基因全长片段，将其克隆人真核细胞表达质粒pcDNA3，建立OPCML的表达质粒pcDNA3-OPCML，后将其转染人人胚胎肾细胞（293T），用Western blot检测OPCML蛋白在293T中的表达。结果：OPCML能被成功地从正常组织中克隆，构建了真核细胞表达质粒pcDNA3-OPCML，测序表明其携带有正常OPCML的全长序列；转导人人