【摘 要】
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目的 研究siRNA对survivin基因表达和前列腺癌PC3、LNCaP细胞凋亡的影响.方法 应用siRNA设计软件,设计针对survivin基因的2个siRNA序列,体外转录合成；PC3、LNCaP细胞培养,通过脂质体将siRNA转入PC3、LNCaP细胞；MTT法检测细胞增殖的抑制率(IR)；流式细胞术检测细胞的凋亡；半定量RT-PCR检测survivin mRNA表达水平；Western
【机 构】
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116001辽宁,大连市友谊医院泌尿外科,116001辽宁,大连市友谊医院泌尿外科
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目的 研究siRNA对survivin基因表达和前列腺癌PC3、LNCaP细胞凋亡的影响.方法 应用siRNA设计软件,设计针对survivin基因的2个siRNA序列,体外转录合成；PC3、LNCaP细胞培养,通过脂质体将siRNA转入PC3、LNCaP细胞；MTT法检测细胞增殖的抑制率(IR)；流式细胞术检测细胞的凋亡；半定量RT-PCR检测survivin mRNA表达水平；Western Blotting检测survivin蛋白表达强度.结果 转染后siRNA 2组的PC3细胞增殖的抑制率(IR)分别为43.84％、54.31％；凋亡指数(AI)分别为22.3％、30.34％；显著高于正常对照组PC3细胞增殖的IR(2.40％)和AI(3.81％)；LNCaP细胞增殖的IR分别为41.78％、53.31％；AI分别为18.33％、28.44％；显著高于正常对照组LNCaP细胞增殖的IR(1.97％)和AI(3.43％).结论 siRNA可抑制PC3、LNCaP细胞survivin的表达,诱导细胞凋亡,为前列腺癌尤其是激素非依赖前列腺癌治疗提供试验依据。
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