【摘 要】
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对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O2-8/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂. 用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法
【机 构】
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南京理工大学材料化学研究室,南京,210094南通大学化学化工学院,南通;南京理工大学材料化学研究室,南京,210094;
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对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O2-8/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂. 用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较. 结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250 W的微波水热改性处理1.5 h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1 m2/g. 该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3 h,乙酸的转化率高达97.7%.
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