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阿片受体激动剂与特定阿片受体亚型结合,常用来治疗与外伤、癌症或心脏病相关的严重疼痛,是十分有吸引力的药用物质.阿片受体有3种经典亚型（δ,κ,μ）,均有与其对应的激动剂.δ阿片受体（DOR）激动剂因其还有明显的抗焦虑、抗抑郁和器官保护作用,是非常有前景的药物.本文研究了一批共102个N-取代螺环哌啶类似物作为δ阿片受体激动剂的分子,采用比较分子力场（CoMFA）和比较分子相似性指数（CoMSIA）两种分析方法对所有分子进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）研究,其中基于疏水场和氢键供体场参数建立的CoM